ddПаклитаксел 175 мг/м2

Показания:
  • Адъювантная/постнеоадъювантная химиотерапия HER2-отрицательного рака молочной железы при невозможности использования еженедельных режимов паклитаксела
ЖНВЛП:
Да
Коды КСГ:
sh0995: ddпаклитаксел 175 мг/м2 в/в в 1-й день 1 раз в 2 недели, 4 цикла с первичной Г-КСФ профилактикой
Эметогенность:
Низкая (рвота у 10–30%)
Интервал:
14 дней
Условия начала терапии:
  • PS ECOG 0-2
  • Нейтрофилы ≥1.5 x 10^9 /л, тромбоциты ≥ 100 x 10^9 /л
  • Нормальная функция печени или АЛТ/АСТ <10 х ВГН и билирубин ≤1,25 х ВГН
Противопоказания:
Паклитаксел:
  • беременность и период грудного вскармливания
  • Индивидуальная непереносимость препарата
  • Тяжелые нарушения функции печени и почек (СКФ <15 мл/мин)
Примечания:
  • Любая поддерживающая терапия, время инфузии, растворители, объемы и пути введения, указаны как стандартные варианты.
  • Противорвотные средства, если они включены в протокол лечения, основываются на практических рекомендациях RUSSCO.
За день до химиотерапии
Препараты Доза, способ введения Время введения
Дексаметазон 20 мг (перорально) Принимать внутрь за 12 и 6 часов до химиотерапии
День 1
Препараты Доза, способ введения Время введения
Дифенгидрамин 50 мг (в/в капельно), развести на 100 мл натрия хлорида 0,9% Вводить за 30–60 минут до химиотерапии
Фамотидин 20 мг (перорально) Принимать за 30-60 минут до химиотерапии
Паклитаксел 175 мг/м2 (в/в инфузия), развести в 500 мл натрия хлорида 0,9% Вводить в течение 180 минут через инфузионную систему без ПВХ, флакон для разведения должен быть без ПВХ
День 2-6
Препараты Доза, способ введения Время введения
Филграстим 3 5 мкг/кг (подкожно) Вводить через 24-72 часа после окончания введения паклитаксела, минимум в течение 5 дней или до восстановления нормального числа нейтрофилов после надира
1 После введения паклитаксела промыть катетер ~ 100 мл натрия хлорида 0,9%.
2 Во время инфузии необходимо наблюдать за реакциями гиперчувствительности. Реакции гиперчувствительности чаще встречаются в течение первых 2 циклов в первые 30 минут. При первых признаках гиперреакции – прекратите инфузию. Если симптомы исчезают после прекращения инфузии, возможно возобновление инфузии с более медленной скоростью введения.
3 По возможности филграстим можно заменить на пэгфилграстим 6 мг или эмпэгфилграстим 7,5 мг п/к, через 24–72 часа после введения химиопрепаратов однократно, принимая во внимание, что следующий курс химиотерапии может быть начат не ранее, чем через 14 дней после их введения
Венозный доступ Для проведения этого лечения требуется внутривенный катетер или устройство центрального венозного доступа. Подробнее о венозном доступе в Практических рекомендациях RUSSCO
https://rosoncoweb.ru/standarts/?chapter=central_venous_access
Инфузионные реакции Высокий риск инфузионных реакций связан с введением паклитаксела. При возникновении реакции гиперчувствительности на фоне сокращенной премедикации требуется проведение стандартного объема премедикации.
Эметогенность низкая (рвота у 10–30%) Дексаметазон включен в этот протокол как в качестве противорвотного средства, так и в качестве премедикации.
Периферическая нейропатия Если у пациента наблюдается периферическая нейропатия 2 степени или выше, может потребоваться снижение дозы, отсрочка или отказ от лечения.
Гематологическая токсичность Подавление функции костного мозга (главным образом нейтропения) является основным токсическим эффектом, ограничивающим дозу паклитаксела. Нейтропения зависит в меньшей степени от дозы препарата и в большей — от продолжительности введения. Наиболее низкий уровень нейтрофилов обычно отмечается на 8–11 день лечения, нормализация наступает на 22 день. При развитии тромбоцитопении наименьший уровень тромбоцитов обычно отмечается на 8–9 день лечения.
Мониторинг исследований  Перед первым курсом необходимо выполнить: клинический анализ крови с развернутой лейкоцитарной формулой, биохимический анализ крови, коагулограмму, уровень кальция, магния и фосфора, рассчитать СКФ, ЭКГ.
В дальнейшем продолжить мониторинг тех же показателей перед каждым новым курсом, коагулограмма по показаниям.
Гематологическая токсичность
Абсолютное число нейтрофилов x 10^9/л
от 0,5 до менее 1,0 Отложить начало нового курса лечение до повышения АЧН >1,5, доза препаратов не снижается.
менее 0,5 или фебрильная нейтропения Отложить начало нового курса до АЧН >1,5, рассмотреть возможность увеличения количества профилактических инъекций филграстима и/или увеличение интервала между курсами. Редукции доз в постнеоадъюванте не рекомендуются.
Тромбоциты x 10^9/л
от 75 до менее 100 Лечение продолжается без редукции доз
от 50 до менее 75 Отложить начало нового курса без редукции доз
менее 50 Отложить начало нового курса до роста тромбоцитов >75 и редуцировать дозу паклитаксела на 25% для последующих курсов
Почечная недостаточность
СКФ (мл/мин/1,73 м)^2 Паклитаксел
≥ 60 Полная доза
45-59 Полная доза
30-44 Полная доза
15-29 Полная доза
<15 (без заместительной терапии) Полная доза. Возможно повышение риска нежелательных явлений
Печеночная недостаточность
АЛТ/АСТ <10 х ВГН и билирубин ≤1,25 х ВГН Редукция дозы паклитаксела не требуется
АЛТ/АСТ <10 х ВГН и билирубин ≤1,26-2,0 х ВГН Редукция паклитаксела до дозы 135 мг/м2
АЛТ/АСТ <10 х ВГН и билирубин ≤2,01-5 х ВГН Редукция паклитаксела до дозы 100 мг/м2
АЛТ/АСТ >10 х ВГН и билирубин> 5 х ВГН Отмена паклитаксела
Периферическая нейропатия
2 степень нейропатии, присутствующая в начале нового цикла Отложить очередное введение до снижения токсичности до ≤1 ст, при повторном эпизоде - редукция дозы паклитаксела на 25%
3 или 4 степень Отмена паклитаксела
Мукозиты
2 степень Отложите лечение до тех пор, пока токсичность не разрешится до 1 степени или ниже, и уменьшите дозу для последующих курсов следующим образом:
1 эпизод токсичности: лечение продолжается без редукции доз
2 эпизод: снижение дозы паклитаксела на 25%
3 эпизод: снижение дозы паклитаксела на 50%
4 эпизод: отмена химиотерапии
3 или 4 степень Отложите лечение до тех пор, пока токсичность не разрешится до 1 степени или ниже, и уменьшите дозу для последующих циклов следующим образом:
1 эпизод: снижение дозы паклитаксела на 50%.
2 эпизод: отмена химиотерапии
Приведенный ниже список лекарственных взаимодействий не является полным. Более полный перечень и подробную информацию о конкретных лекарственных взаимодействиях можно проверить на сайте www.drugs.com
Паклитаксел
Взаимодействие Клиническое ведение
Ингибиторы CYP3A4 (например, апрепитанты, азольные противогрибковые препараты, кларитромицин, эритромицин, грейпфрутовый сок, ритонавир и т.д.) Возможна повышенная токсичность паклитаксела из-за снижения клиренса Мониторинг токсичности паклитаксела. Рекомендуем обсудить клиническую ситуацию с консультантом-специалистом, назначившим препарат, вызывающий взаимодействие. По возможности необходимо отменить сопутствующую терапию или редуцировать её дозы с учётом пользы и риска для пациента.
Индукторы CYP3A4 (например, карбамазепин, фенитоин, фенобарбитон, рифампицин, зверобой и т.д.) Возможно снижение эффективности паклитаксела из-за увеличения клиренса Избегайте комбинирования или наблюдайте за снижением клинического ответа на циклофосфамид. Рекомендуется тщательное наблюдение за эффективностью лечения с сокращением сроков плановой оценки эффекта при необходимости и в зависимости от конкретной клинической ситуации.
Немедленные (от нескольких часов до нескольких дней)
Инфузионные реакции Анафилаксия и реакции, связанные с инфузией.
Подробнее в Практических рекомендациях RUSSCO https://rosoncoweb.ru/standarts/?chapter=infusion_reactions
Тошнота и рвота Подробнее в Практических рекомендациях RUSSCO https://rosoncoweb.ru/standarts/?chapter=nausea_vomiting
Ранние (от нескольких дней до нескольких недель)
Артралгия и миалгия Генерализованная боль в суставах и/или скованность и/или мышечные боли, часто усиливающиеся после пробуждения или после длительных периодов бездействия. Состояние может улучшаться при движении, а может быть легким или тяжелым, прерывистым или постоянным и сопровождаться воспалением. Возможно рассмотреть вопрос о назначении НПВС при интенсивных болях. При резистентности к НПВС возможно рассмотрение вопроса о назначении прегабалина.
Мукозиты и диарея Подробнее в Практических рекомендациях RUSSCO https://rosoncoweb.ru/standarts/?chapter=mucositis
Нейтропения Низкий уровень нейтрофилов в крови повышает риск инфекционных осложнений. Пациенты с повышением температуры или подозрением на инфекцию должны быть немедленно обследованы.
Подробнее в Практических рекомендациях RUSSCO https://rosoncoweb.ru/standarts/?chapter=febrile_neutropenia
Периферическая нейропатия Как правило, симметричная сенсорная невропатия, поражающая пальцы рук и ног связана с несколькими классами противоопухолевых препаратов (таксаны, препараты платины, алкалоиды барвинка и некоторые препараты, используемые для лечения множественной миеломы).
Подробнее в Практических рекомендациях RUSSCO https://rosoncoweb.ru/standarts/?chapter=neurological_complication
Слабость Подробнее о слабости у онкопациентов в гайдлайне ESMO или ASCO https://www.annalsofoncology.org/article/S0923-7534(20)36077-4/fulltext https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/JCO.24.00541
Тромбоцитопения Снижение нормального уровня функциональных тромбоцитов увеличивает риск кровотечения.
Подробнее в Практических рекомендациях RUSSCO https://rosoncoweb.ru/standarts/RUSSCO/2024/2024-2-04A.pdf
Поздние (от нескольких недель до нескольких месяцев)
Алопеция Выпадение волос может происходить со всех участков тела. Пациенты также могут испытывать легкий или умеренный дискомфорт в волосяных фолликулах.
Анемия Подробнее в Практических рекомендациях RUSSCO https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/624_1
Изменение ногтей Гиперпигментация, паронихия, онихолизис, образование гнойной гранулемы, подногтевая гематома и подногтевой гиперкератоз.
Подробнее в Практических рекомендациях RUSSCO https://rosoncoweb.ru/standarts/?chapter=dermatological_reactions
Отсроченные (от нескольких месяцев до нескольких лет)
Симптомы менопаузы Нерегулярные или отсутствующие менструации, приливы, перепады настроения, нарушение сна, ночная потливость, сухость влагалища, снижение либидо.
Ф.И.О. Должность Место работы
Фатеева Анастасия Валерьевна заведующая ЦАОП, врач - онколог, химиотерапевт, аспирант кафедры общей и клинической фармакологии ФГБОУ ВО ТГМУ Минздрава России ГБУЗ Московской области «Химкинская клиническая больница», г. Москва
Стенина Марина Борисовна д. м. н., профессор, врач-онколог, химиотерапевт НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина, г. Москва

Версия протокола
1.0.0.0
Дата протокола
06.10.2024